Vydura
Rimegepantum · Liofilizat doustny · 75 mg
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG ATC: N02CD06 Kategoria dostępności: Rp
Co opisuje ChPL leku Vydura
2wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
5interakcji lek–lek (pkt 4.5)
0działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Leczenie doraźne migreny z aurą lub bez aury u pacjentów dorosłych
- Profilaktyka migreny epizodycznej u pacjentów dorosłych z ≥4 napadami/miesiąc
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
NiezalecaneCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C)
NiezalecaneSchyłkowa niewydolność nerek (GFR <15)
NiezalecaneSilne inhibitory enzymu CYP3A4
NiezalecaneSilne lub umiarkowane induktory enzymu CYP3A4
OstrzeżenieCiężkie zaburzenia czynności nerek
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
|---|
| 16 tabl. w blistrze perforowanym | | Rp |
| 2 tabl. w blistrze perforowanym | 05415062104484 | Rp |
| 2 tabl. w blistrze perforowanym | 05415062389041 | Rp |
| 8 tabl. w blistrze perforowanym | 05415062389058 | Rp |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Przegląd lekowy z lekiem Vydura
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop