Vumerity
Diroximelis fumaras · Kapsułki dojelitowe, twarde · 231 mg
Podmiot odpowiedzialny: Biogen Netherlands B.V. ATC: L04AX09 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku Vumerity
1wskazań (pkt 4.1)
2przeciwwskazań w chorobach i stanach
4interakcji lek–lek (pkt 4.5)
32działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
Przeciwwskazanieciezka limfopenia
PrzeciwwskazaniePodejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML)
NiezalecaneCiężkie zaburzenia czynności nerek
NiezalecaneCiężkie zaburzenia czynności wątroby
NiezalecaneCiężkie zakażenia
OstrzeżenieCiężka czynna choroba układu pokarmowego
OstrzeżenieWcześniejsze leczenie immunosupresyjne lub immunomodulacyjne
OstrzeżenieZakażenie półpaścem
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 1 butelka 120 kaps. | 05713219569705 | Rpz |
| 3 butelki 120 kaps. | | Rpz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Przegląd lekowy z lekiem Vumerity
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.