Trodelvy
Sacituzumabum govitecanum · Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji · 200 mg
Podmiot odpowiedzialny: Gilead Sciences Ireland UC ATC: L01FX17 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku Trodelvy
2wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
2interakcji lek–lek (pkt 4.5)
72działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Nieresekcyjny lub przerzutowy HR-dodatni/HER2-ujemny rak piersi
- Nieresekcyjny lub przerzutowy potrójnie ujemny rak piersi (mTNBC)
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
Niezalecaneciężka biegunka
NiezalecaneCiężkie nudności i wymioty
NiezalecaneNeutropenia
NiezalecaneUmiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby
OstrzeżeniePacjenci ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia gorączki neutropenicznej
OstrzeżenieZmniejszona aktywność UGT1A1
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność | Dopłata pacjenta |
|---|
| 1 fiol. proszku | — | bezpłatny | 0,00 zł |
Według wykazu leków refundowanych MZ obowiązującego od 01.10.2026. Dopłata dotyczy wskazań objętych refundacją.
Przegląd lekowy z lekiem Trodelvy
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop