Azacitidine Glenmark
Azacitidinum · Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań · 25 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. ATC: L01BC07 Kategoria dostępności: Rpz Pozwolenie: 26708 (2024-09-19)
Co opisuje ChPL leku Azacitidine Glenmark
4wskazań (pkt 4.1)
1przeciwwskazań w chorobach i stanach
0interakcji lek–lek (pkt 4.5)
95działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- ostra białaczka szpikowa (AML) z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją
- Ostra białaczka szpikową (AML) z >30% blastów w szpiku
- przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) z 10-29% blastów w szpiku
- Zespoły mielodysplastyczne (MDS) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku według IPSS
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieKarmienie piersią
OstrzeżenieCiężka zastoinowa niewydolność serca
OstrzeżenieNiewydolność nerek
Ostrzeżenieniewydolność wątroby
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 1 fiol. 100 mg | 05902020241706 | Rpz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Azacitidinum
Przegląd lekowy z lekiem Azacitidine Glenmark
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.