Ultomiris
Ravulizumabum · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji · 100 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Alexion Europe SAS ATC: L04AA43 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku Ultomiris
4wskazań (pkt 4.1)
2przeciwwskazań w chorobach i stanach
2interakcji lek–lek (pkt 4.5)
0działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (aHUS)
- Nokturnalna hemoglobinuria napadowa (PNH)
- Spektrum zaburzeń nerwicznika optycznego (NMOSD)
- Uogólniona miastenia gravis (gMG)
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieBrak szczepienia przeciwko Neisseria meningitidis (bez ochrony antybiotykowej)
PrzeciwwskazanieNierozpoznane zakażenie Neisseria meningitidis
NiezalecaneKarmienie piersią
OstrzeżenieAktywne zakażenia ogólnoustrojowe
OstrzeżenieCiąża
OstrzeżenieKobiety w wieku rozrodczym
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność | Dopłata pacjenta |
| 1 fiol. 11 ml | — | bezpłatny | 0,00 zł |
| 1 fiol. 3 ml | — | bezpłatny | 0,00 zł |
Według wykazu leków refundowanych MZ obowiązującego od 01.10.2026. Dopłata dotyczy wskazań objętych refundacją.
Przegląd lekowy z lekiem Ultomiris
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.