Sumatriptan SUN
Sumatriptanum · Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu · 3 mg/0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ATC: N02CC01 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 25967 (Bezterminowe)
Co opisuje ChPL leku Sumatriptan SUN
1wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
6interakcji lek–lek (pkt 4.5)
52działań niepożądanych (pkt 4.8)
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
NiezalecaneCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C)
NiezalecanePacjent w podeszłym wieku (>65 lat)
OstrzeżenieCiężka niewydolność nerek
OstrzeżenieCukrzyca
OstrzeżenieNadciśnienie tętnicze
OstrzeżeniePadaczka
OstrzeżenieUmiarkowane zaburzenie czynności nerek (GFR 30-59)
OstrzeżenieUmiarkowane zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh B)
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 1 wstrzykiwacz 0,5 ml | 05909991433567 | Rp |
| 2 wstrzykiwacze 0,5 ml | 05909991433574 | Rp |
| 6 wstrzykiwaczy 0,5 ml | 05909991433581 | Rp |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Sumatriptanum
Przegląd lekowy z lekiem Sumatriptan SUN
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.