Kanjinti
Trastuzumabum · Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji · 150 mg
Podmiot odpowiedzialny: Amgen Europe B.V. ATC: L01FD01 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku Kanjinti
3wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
1interakcji lek–lek (pkt 4.5)
140działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- po operacji, chemioterapii i radioterapii
- Rak piersi - z przerzutami HER2-dodatni
- Rak żołądka
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
Niezalecanedławica piersiowa wymagająca stosowania leków
Niezalecanehemodynamicznie istotny wysięk osierdziowy
NiezalecaneKardiomiopatia
NiezalecaneLVEF < 55%
NiezalecaneNiewydolność serca
NiezalecaneZawał mięśnia sercowego
OstrzeżenieNadciśnienie tętnicze
OstrzeżenieStabilna choroba wieńcowa
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
|---|
| 1 fiol. 20 ml | 08715131016982 | Rpz |
| 1 fiol. 50 ml | 08715131016975 | Rpz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Trastuzumabum
Przegląd lekowy z lekiem Kanjinti
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop