CRYSVITA
Burosumabum · Roztwór do wstrzykiwań · 10 mg
Podmiot odpowiedzialny: Kyowa Kirin Holdings B.V. ATC: M05BX05 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku CRYSVITA
2wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
3interakcji lek–lek (pkt 4.5)
9działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Hipofosfatemia sprzona z chromosomem X
- Osteomalacja onkogenna
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność | Dopłata pacjenta |
| 1 fiol. | — | bezpłatny | 0,00 zł |
| 1 fiol. | — | bezpłatny | 0,00 zł |
| 1 fiol. | — | bezpłatny | 0,00 zł |
Według wykazu leków refundowanych MZ obowiązującego od 01.10.2026. Dopłata dotyczy wskazań objętych refundacją.
Zmiany na rynku
- 01.01.2026 Zmiana limitu finansowania od 01.01.2026: Crysvita, roztwór do wstrzykiwań, 30 mg (43 256,16 zł → 34 684,01 zł)
- 01.01.2026 Zmiana limitu finansowania od 01.01.2026: Crysvita, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg (29 041,28 zł → 23 122,67 zł)
- 01.01.2026 Zmiana limitu finansowania od 01.01.2026: Crysvita, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg (14 520,64 zł → 11 561,34 zł)
Przegląd lekowy z lekiem CRYSVITA
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.