Fotivda
Tivozanibi hydrochloridum monohydricum · Kapsułki twarde · 890 mcg
Podmiot odpowiedzialny: EUSA Pharma (Netherlands) B.V. ATC: L01EK03 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku Fotivda
2wskazań (pkt 4.1)
2przeciwwskazań w chorobach i stanach
4interakcji lek–lek (pkt 4.5)
0działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Rak nerki (pierwsza linia)
- Rak nerki (po cytokinach)
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieJednoczesne stosowanie z dzięglem (St. John's wort)
PrzeciwwskazanieZespół tylnej odwracalnej encefalopatii
NiezalecaneCiąża
NiezalecaneCiężka niewydolność wątroby
NiezalecaneKarmienie piersią
OstrzeżenieCiężka niewydolność nerek
OstrzeżenieDializa
OstrzeżenieKrwawienie/diateza krwotoczna
OstrzeżenieNadciśnienie tętnicze
OstrzeżenieNiedoczynność tarczycy
OstrzeżenieNiewydolność serca
OstrzeżenieRak jelit/perforacja/przetoka
OstrzeżenieTętniak i rozwarstwienie tętnicy
OstrzeżenieWydłużenie QT/zaburzenia rytmu
OstrzeżenieZabiegi chirurgiczne
OstrzeżenieZakrzepica tętnicza/zawał/udar
OstrzeżenieZakrzepica żylna/zatorowość płucna
Monitorowaniebiałkomocz
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 21 kaps. | 05060146291927 | Rpz |
| 21 kaps. | 05060146291910 | Rpz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Przegląd lekowy z lekiem Fotivda
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.