Grofibrat M
Fenofibratum · Kapsułki twarde · 267 mg
Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. ATC: C10AB05 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 24921 (Bezterminowe)
Co opisuje ChPL leku Grofibrat M
2wskazań (pkt 4.1)
3przeciwwskazań w chorobach i stanach
7interakcji lek–lek (pkt 4.5)
38działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Ciężka hipertrójglicerydemia
- Mieszana hiperlipidemia
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
Przeciwwskazanieciężka cholestaza
PrzeciwwskazanieCiężka niewydolność nerek
PrzeciwwskazanieCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C)
NiezalecaneNietolerancja galaktozy
Ostrzeżeniedziedziczne choroby mięśni w wywiadzie rodzinnym
OstrzeżenieChoroby tarczycy
OstrzeżenieCukrzyca
OstrzeżenieHipoproteinemia
OstrzeżenieNadużywanie alkoholu
OstrzeżeniePacjent w podeszłym wieku (>65 lat)
OstrzeżenieRodzinna skłonność do chorób mięśni
OstrzeżenieUmiarkowane zaburzenie czynności nerek (GFR 30-59)
Ostrzeżeniewiek powyżej 70 lat
OstrzeżenieZespół nerczycowy
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność | Dopłata pacjenta |
| 30 szt. | 26,70 zł | 30% | 7,21 zł |
| 60 szt. | 49,54 zł | 30% | 13,37 zł |
| 90 szt. | 71,59 zł | 30% | 19,33 zł |
Według wykazu leków refundowanych MZ obowiązującego od 01.10.2026. Dopłata dotyczy wskazań objętych refundacją.
Inne leki z substancją Fenofibratum
Przegląd lekowy z lekiem Grofibrat M
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.