Noctis
Doxylamini hydrogenosuccinas · Tabletki powlekane · 12,5 mg
Podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z o.o. ATC: R06AA09 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 23089 (Bezterminowe)
Co opisuje ChPL leku Noctis
1wskazań (pkt 4.1)
4przeciwwskazań w chorobach i stanach
10interakcji lek–lek (pkt 4.5)
35działań niepożądanych (pkt 4.8)
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieCiąża
PrzeciwwskazanieCiężka niewydolność nerek
PrzeciwwskazanieCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C)
PrzeciwwskazanieKarmienie piersią
NiezalecaneUmiarkowana niewydolność nerek
NiezalecaneUmiarkowana niewydolność wątroby
OstrzeżenieOgniskowe zaburzenia kory mózgowej
OstrzeżenieOrganicznym uszkodzeniem mózgu
OstrzeżenieOsoby w podeszłym wieku
OstrzeżeniePadaczka
OstrzeżenieZaburzenia czynności nerek
OstrzeżenieZaburzenia czynności wątroby
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 14 tabl. | 05909991270766 | Rp |
| 20 tabl. | 05909991270773 | Rp |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Doxylamini hydrogenosuccinas
Przegląd lekowy z lekiem Noctis
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.