Desloratadine Sopharma
Desloratadinum · Roztwór doustny · 0,5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Sopharma Warszawa Sp. z o.o. ATC: R06AX27 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 22747 (Bezterminowe)
Co opisuje ChPL leku Desloratadine Sopharma
2wskazań (pkt 4.1)
1przeciwwskazań w chorobach i stanach
1interakcji lek–lek (pkt 4.5)
23działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- Pokrzywka
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieRzadko występująca dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy (typu Lappa) lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
OstrzeżenieCiężka niewydolność nerek
OstrzeżenieDrgawki w wywiadzie
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
|---|
| 1 butelka 120 ml | 05909991242541 | Rp |
| 10 tabl. | 05909991272272 | OTC |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Desloratadinum
Przegląd lekowy z lekiem Desloratadine Sopharma
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop