Lekoskop › Leki › ATC D11AX22

Soolantra

Ivermectinum · Krem · 10 mg/g

Podmiot odpowiedzialny: Galderma Polska Sp. z o.o. ATC: D11AX22 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 22591 (Bezterminowe)

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) ↗ Ulotka dla pacjenta ↗

Co opisuje ChPL leku Soolantra

1wskazań (pkt 4.1)

2przeciwwskazań w chorobach i stanach

1interakcji lek–lek (pkt 4.5)

9działań niepożądanych (pkt 4.8)

Wskazania do stosowania

Zmiany zapalne w trądziku różowatym (grudkowo-krostkowym)

Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL

PrzeciwwskazanieNadwrażliwość na alkohol cetylowy lub stearylowy PrzeciwwskazanieNadwrażliwość na parabeny OstrzeżenieCiężkie zaburzenia czynności wątroby OstrzeżenieTrądzik różowaty OstrzeżenieZaburzenia czynności nerek OstrzeżenieZaburzenia czynności wątroby

Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy — załóż konto.

Opakowania i refundacja

Opakowanie	Kod EAN/GTIN	Dostępność
1 tuba 15 g	05909991231576	Rp
1 tuba 30 g	05909991231583	Rp
1 tuba 30 g	05909991592950	Rp
1 tuba 30 g	05909991549824	Rp
1 tuba 30 g	05909991576349	Rp
1 tuba 30 g	05909991597467	Rp

Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.

Przegląd lekowy z lekiem Soolantra Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.

Załóż konto Jak to działa

Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń. Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.