Lamisil
Terbinafini hydrochloridum · Tabletki · 125 mg
Podmiot odpowiedzialny: Novartis Poland Sp. z o.o. ATC: D01BA02 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 01731 (2024-12-10)
Co opisuje ChPL leku Lamisil
4wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
7interakcji lek–lek (pkt 4.5)
57działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Grzybica owłosionej skóry głowy wywołana przez dermatofity
- Grzybica paznokci wywołana przez dermatofity
- grzybicze zakażenia skóry wywołane przez dermatofity
- Zakażenia skóry wywołane przez drożdżaki z rodzaju Candida
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
NiezalecaneZaburzenia czynności nerek
OstrzeżenieToczeń rumieniowaty
OstrzeżenieŁuszczyca
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
|---|
| 14 tabl. | 05909990173112 | Rp |
| 14 tabl. | 05909990173211 | Rp |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Terbinafini hydrochloridum
Przegląd lekowy z lekiem Lamisil
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop