Lemtrada
Alemtuzumabum · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji · 12 mg/1,2 ml
Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Belgium ATC: L04AG06 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku Lemtrada
1wskazań (pkt 4.1)
7przeciwwskazań w chorobach i stanach
4interakcji lek–lek (pkt 4.5)
12działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Wysoce aktywna, rzutowo-ustępująca postać stwardnienia rozsianego (RRMS) u dorosłych
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieCiężkie czynne zakażenie
PrzeciwwskazanieInne choroby autoimmunologiczne niż stwardnienie rozsiane
PrzeciwwskazanieKoagulopatia podczas leczenia przeciwpłytkowego lub przeciwzakrzepowego
PrzeciwwskazanieNiekontrolowane nadciśnienie tętnicze
PrzeciwwskazaniePrzebyta dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego
PrzeciwwskazaniePrzebyte rozwarstwienie tętnicy szyjnej lub kręgowej
PrzeciwwskazaniePrzebyty udar mózgu
NiezalecaneCiąża
NiezalecaneKarmienie piersią
NiezalecaneNieaktywna postać choroby lub stabilność podczas leczenia
OstrzeżenieAktywny lub wcześniejszy nowotwór złośliwy
OstrzeżenieNosicielstwo wirusa WZW B lub WZW C
OstrzeżenieZakażenie gruźlicą (utajone)
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność | Dopłata pacjenta |
|---|
| 1 fiol. | — | bezpłatny | 0,00 zł |
Według wykazu leków refundowanych MZ obowiązującego od 01.10.2026. Dopłata dotyczy wskazań objętych refundacją.
Przegląd lekowy z lekiem Lemtrada
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop