Protevasc SR
Trimetazidini dihydrochloridum · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu · 35 mg
Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. ATC: C01EB15 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 18820 (Bezterminowe)
Co opisuje ChPL leku Protevasc SR
1wskazań (pkt 4.1)
1przeciwwskazań w chorobach i stanach
0interakcji lek–lek (pkt 4.5)
32działań niepożądanych (pkt 4.8)
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieCiężka niewydolność nerek
NiezalecaneCiąża
NiezalecaneKarmienie piersią
NiezalecanePacjent pediatryczny (<18 lat)
DawkowanieUmiarkowane zaburzenie czynności nerek (GFR 30-59)
OstrzeżenieCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C)
OstrzeżenieNiedociśnienie
OstrzeżeniePacjent w podeszłym wieku (>65 lat)
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność | Dopłata pacjenta |
|---|
| 120 szt. | 37,22 zł | 30% | 10,05 zł |
| 60 szt. | 20,05 zł | 30% | 5,42 zł |
Według wykazu leków refundowanych MZ obowiązującego od 01.10.2026. Dopłata dotyczy wskazań objętych refundacją.
Inne leki z substancją Trimetazidini dihydrochloridum
Przegląd lekowy z lekiem Protevasc SR
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop