Lekoskop › Leki › ATC N07AA01

Polstigminum

Neostigmini metilsulfas · Roztwór do wstrzykiwań · 0,5 mg/ml

Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ATC: N07AA01 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 01152 (Bezterminowe)

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) ↗ Ulotka dla pacjenta ↗

Co opisuje ChPL leku Polstigminum

4wskazań (pkt 4.1)

5przeciwwskazań w chorobach i stanach

24interakcji lek–lek (pkt 4.5)

40działań niepożądanych (pkt 4.8)

Wskazania do stosowania

Blok nerwowo-mięśniowy
Niedrożność przewodu pokarmowego
Nużliwość mięśni
Zatrzymanie moczu

Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL

PrzeciwwskazanieDepolaryzujące leki zwiotczające PrzeciwwskazanieMechaniczna niedrożność dróg moczowych PrzeciwwskazanieMechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego PrzeciwwskazanieZakażenie dróg moczowych Przeciwwskazaniezapalenie otrzewnej OstrzeżenieAstma oskrzelowa OstrzeżenieBradykardia OstrzeżenieChoroba Parkinsona OstrzeżenieCzynna choroba wrzodowa OstrzeżenieCzynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy OstrzeżenieHipotonia OstrzeżenieNadczynność tarczycy OstrzeżenieNiewydolność nerek OstrzeżeniePadaczka Ostrzeżeniewagotonia OstrzeżenieZaburzenia rytmu serca OstrzeżenieZamknięcie tętnicy wieńcowej (niedawne) OstrzeżenieZawał serca

Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy — załóż konto.

Opakowania i refundacja

Opakowanie	Kod EAN/GTIN	Dostępność
10 amp. 1 ml	05909990115211	Rp

Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.

Inne leki z substancją Neostigmini metilsulfas

neostigmini metilsulfas

Przegląd lekowy z lekiem Polstigminum Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.

Załóż konto Jak to działa

Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń. Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.