Emtriva
Emtricitabinum · Roztwór doustny · 10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Gilead Sciences Ireland UC ATC: J05AF09 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku Emtriva
1wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
2interakcji lek–lek (pkt 4.5)
33działań niepożądanych (pkt 4.8)
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
DawkowanieCiężka niewydolność nerek
Monitorowanieciężki niedobór immunologiczny
MonitorowanieCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C)
MonitorowanieUmiarkowane zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh B)
MonitorowanieWspolzakazenie HBV
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
|---|
| 1 butelka 170 ml | 05909990009657 | Rpz |
| 30 kaps. w blistrze | 05909990009640 | Rpz |
| 30 kaps. w butelce | 05909990009602 | Rpz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Przegląd lekowy z lekiem Emtriva
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop