Transtec 52,5 mcg/h
Buprenorphinum · System transdermalny, plaster · 52,5 mcg/h (30 mg)
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG ATC: N02AE01 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 09662 (Bezterminowe)
Co opisuje ChPL leku Transtec 52,5 mcg/h
1wskazań (pkt 4.1)
6przeciwwskazań w chorobach i stanach
9interakcji lek–lek (pkt 4.5)
67działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieCiąża
Przeciwwskazaniedelirium tremens
Przeciwwskazanieistniejąca lub zagrażająca niewydolność ośrodka oddechowego
Przeciwwskazaniemiasthenia gravis (męczliwość mięśni)
PrzeciwwskazanieStosowanie u pacjentów leczonych inhibitorami MAO, również w ciągu 2 tygodni przed zastosowaniem produktu
Przeciwwskazaniestosowanie w celu leczenia pacjentów uzależnionych od opioidów i zespołu abstynencyjnego
OstrzeżenieGorączka
OstrzeżenieNapady drgawek
Ostrzeżenieniewydolność wątroby
Ostrzeżenieostre zatrucie alkoholowe
OstrzeżenieUrazy głowy
OstrzeżenieWstrząs
OstrzeżenieZaburzenia oddychania
OstrzeżenieZaburzenia świadomości o nieznanej etiologii
OstrzeżenieZwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność | Dopłata pacjenta |
| 5 szt. | 88,89 zł | bezpłatny do limitu | 0,00 zł |
| 5 szt. | 88,89 zł | ryczałt | 3,20 zł |
Według wykazu leków refundowanych MZ obowiązującego od 01.10.2026. Dopłata dotyczy wskazań objętych refundacją.
Zmiany na rynku
- 01.01.2026 Niższa dopłata pacjenta od 01.01.2026: Transtec 52,5 μg/h, system transdermalny, 52,5 µg/h (30 mg) (5,80 zł → 0,00 zł)
- 01.01.2026 Niższa dopłata pacjenta od 01.01.2026: Transtec 52,5 μg/h, system transdermalny, 52,5 µg/h (30 mg) (9,00 zł → 3,20 zł)
Inne leki z substancją Buprenorphinum
Przegląd lekowy z lekiem Transtec 52,5 mcg/h
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.