Ultiva
Remifentanilum · Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji · 1 mg
Podmiot odpowiedzialny: Aspen Pharma Trading Ltd. ATC: N01AH06 Kategoria dostępności: Lz Pozwolenie: 04580 (Bezterminowe)
Co opisuje ChPL leku Ultiva
0wskazań (pkt 4.1)
2przeciwwskazań w chorobach i stanach
1interakcji lek–lek (pkt 4.5)
11działań niepożądanych (pkt 4.8)
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieProdukt Ultiva jest przeciwwskazany do stosowania jako jedyny produkt leczniczy do indukcji znieczulenia.
PrzeciwwskazanieZe względu na zawartość glicyny, produkt leczniczy Ultiva jest przeciwwskazany do stosowania zewnątrzoponowego i podpajęczynówkowego.
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
|---|
| 5 fiol. 1 mg proszku | 05909990458011 | Lz |
| 5 fiol. 2 mg proszku | 05909990458110 | Lz |
| 5 fiol. 5 mg proszku | 05909990458219 | Lz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Remifentanilum
Przegląd lekowy z lekiem Ultiva
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop