Talvosilen

Paracetamolum + Codeini phosphas hemihydricus · Tabletki · 500 mg + 20 mg

Podmiot odpowiedzialny: bene Arzneimittel GmbH ATC: N02AJ06 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 07769 (2023-07-07)

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) ↗ Ulotka dla pacjenta ↗

Co opisuje ChPL leku Talvosilen

1wskazań (pkt 4.1)

5przeciwwskazań w chorobach i stanach

17interakcji lek–lek (pkt 4.5)

24działań niepożądanych (pkt 4.8)

Wskazania do stosowania

Ostry ból o umiarkowanym nasileniu

Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL

PrzeciwwskazanieCiąża PrzeciwwskazanieKarmienie piersią Przeciwwskazaniewyjątkowo szybki metabolizm CYP2D6 PrzeciwwskazanieZaburzenia czynności płuc Przeciwwskazaniezespół bezdechu śródsennego DawkowanieNadużywanie alkoholu Dawkowanieniewydolność hepatocytów (wskaźnik Child-Pugh < 9) Dawkowaniepacjenci poddawani dializoterapii DawkowanieCiężka niewydolność nerek Dawkowaniezespół Gilberta-Meulengrachta Ostrzeżenieciężka choroba układu oddechowego Ostrzeżenieciężka choroba z niedoborem glutationu OstrzeżenieNiedobór dehydrogenazy G6PD Ostrzeżenieobniżone ciśnienie krwi z jednoczesną hipowolemią OstrzeżeniePOChP Ostrzeżeniepodwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe Ostrzeżenieuzależnienie od opioidów Ostrzeżeniewielonarządowe urazy Ostrzeżeniezaburzenia nerwowo-mięśniowe u dzieci Ostrzeżeniezaburzenia ośrodkowego układu nerwowego Ostrzeżeniezaburzenia świadomości niejasnego pochodzenia Ostrzeżeniecholecystektomia OstrzeżeniePrzewlekłe zakażenia OstrzeżenieZapalenie trzustki

Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy — załóż konto.

Zmiany na rynku

22.09.2026 Usunięty z rejestru: Talvosilen, 500 mg + 20 mg (pozwolenie wygasło 2023-07-07)

Inne leki z substancją Paracetamolum + Codeini phosphas hemihydricus

Przegląd lekowy z lekiem Talvosilen Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.

Załóż konto Jak to działa

Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń. Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.