Cytosar

Cytarabinum · Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji · 100 mg/ml

Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG ATC: L01BC01 Kategoria dostępności: Lz Pozwolenie: 27034 (2023-08-11)

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) ↗ Ulotka dla pacjenta ↗

Co opisuje ChPL leku Cytosar

5wskazań (pkt 4.1)

0przeciwwskazań w chorobach i stanach

4interakcji lek–lek (pkt 4.5)

79działań niepożądanych (pkt 4.8)

Wskazania do stosowania

Białaczka z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych
Chłoniak nieziarniczy
ostra białaczka limfoblastyczna
Ostra białaczka szpikowa
Przewlekła białaczka szpikowa (faza blastyczna)

Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL

OstrzeżenieZaburzenia czynności nerek OstrzeżenieZaburzenia czynności wątroby OstrzeżenieZahamowanie czynności szpiku kostnego

Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy — załóż konto.

Zmiany na rynku

22.09.2026 Usunięty z rejestru: Cytosar, 100 mg/ml (pozwolenie wygasło 2023-08-11)
22.09.2026 Usunięty z rejestru: Cytosar, 20 mg/ml (pozwolenie wygasło 2023-08-11)
22.09.2026 Usunięty z rejestru: Cytosar, 1 g (pozwolenie wygasło 2023-08-11)
22.09.2026 Usunięty z rejestru: Cytosar, 500 mg (pozwolenie wygasło 2023-08-11)
22.09.2026 Usunięty z rejestru: Cytosar, 100 mg (pozwolenie wygasło 2023-08-11)

Inne leki z substancją Cytarabinum

Przegląd lekowy z lekiem Cytosar Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.

Załóż konto Jak to działa

Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń. Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.