Daybu
Trofinetidum · Roztwór doustny · 200 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. ATC: N07XX Kategoria dostępności: Rp
Co opisuje ChPL leku Daybu
1wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
5interakcji lek–lek (pkt 4.5)
6działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Leczenie objawów neurobehawioralnych zespołu Retta u dorosłych i dzieci w wieku 5 lat i starszych
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
NiezalecaneCiąża
NiezalecaneCiężka niewydolność nerek
DawkowanieUmiarkowane zaburzenie czynności nerek (GFR 30-59)
OstrzeżenieWiek rozrodczy
OstrzeżenieKarmienie piersią
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
|---|
| 1 butelka 450 ml; 1 miarka 30 ml; 1 miarka 110 ml | | Rp |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Przegląd lekowy z lekiem Daybu
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.
Lekoskop