IMDYLLTRA
Tarlatamabum · Proszek do koncentratu i roztwór, do sporządzania roztworu do infuzji · 1 mg
Podmiot odpowiedzialny: Amgen Europe B.V. ATC: L01FX Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku IMDYLLTRA
1wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
1interakcji lek–lek (pkt 4.5)
39działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Leczenie dorosłych pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca w stadium rozległym (ES-SCLC) z progresją po chemioterapii pierwszej linii zawierającej związki platyny
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
NiezalecaneCiąża
NiezalecaneCiężka niewydolność nerek
NiezalecaneCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C)
NiezalecaneKarmienie piersią
Ostrzeżeniekobiety w wieku rozrodczym bez antykoncepcji
OstrzeżenieUmiarkowane zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh B)
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 1 fiol. 1 mg proszku; 1 fiol. 7 ml stabilizatora | 04150201905287 | Rpz |
| 1 fiol. 10 mg proszku; 1 fiol. 7 ml stabilizatora | 04150201905119 | Rpz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Przegląd lekowy z lekiem IMDYLLTRA
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.