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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni143 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti442 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea36
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

15/09/2026martedì 15 settembre 2026 · 13 giorni fa

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Problemi produttivi · equivalente: Sì · 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL · AIC 046713095 · AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. · ELETRIPTAN BROMIDRATO · ATC N02CC06
Cosa significa, confezioni, alternative

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Problemi produttivi · equivalente: Sì · 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 3 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL · AIC 046713020 · AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. · ELETRIPTAN BROMIDRATO · ATC N02CC06
Cosa significa, confezioni, alternative

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