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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia — maggio 2024

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 01/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni154 Ritiri di lotti Nuovi medicinali26 Farmaci carenti436 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea37
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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31/05/2024venerdì 31 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi · 5 importanti
Carenza ROSULOD
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 10 MG + 5 MG CAPSULE RIGIDE- 30 CAPSULE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL · AIC 046746020 · ZENTIVA K.S. · AMLODIPINA/ROSUVASTATINA · ATC C10BX09
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza IBUPROFENE ZENTIVA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 400 MG CAPSULE, MOLLI- 20 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 043555059 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · IBUPROFENE · ATC M01AE01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza CALCITRIOLO EG
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 0,50 MICROGRAMMI CAPSULE MOLLI- 30 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 035238043 · EG S.P.A. · CALCITRIOLO · ATC A11CC04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza ASBIMA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 5 MG/160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/PVC/AL · AIC 044196107 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · AMLODIPINA/VALSARTAN · ATC C09DB01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza ASBIMA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 5 MG/80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/PVC/AL · AIC 044196032 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · AMLODIPINA/VALSARTAN · ATC C09DB01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

29/05/2024mercoledì 29 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Qalsody
n. EU/1/23/1783 · Qalsody is indicated for the treatment of adults with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), associated with a m… · Biogen Netherlands B.V. · tofersen · ATC N07XX22
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Agilus
n. EU/1/24/1805 · In combination with adequate support measures, Agilus is indicated for the treatment of malignant hyperthermia… · Norgine B.V. · Dantrolene sodium hemiheptahydrate · ATC M03CA01
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

27/05/2024lunedì 27 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi · 1 importante
Ritiro di lotti MINIAS
Ritiro · 2 mg compresse rivestite · NEOPHARMED GENTILI S.P.A. · LORMETAZEPAM · ATC N05CD06
Lotti: V230252 (mar-28)
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Provvedimento AIFA (PDF) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuova autorizzazione UE UE Neoatricon
n. EU/1/24/1804 · Treatment of hypotension in haemodynamically unstable neonates, infants and children < 18 years. · BrePco Biopharma Ltd. · dopamine hydrochloride · ATC C01CA04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Lytenava
n. EU/1/24/1798 · Lytenava is indicated in adults for treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD). · Outlook Therapeutics NL B.V. · bevacizumab gamma · ATC S01LA08
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

21/05/2024martedì 21 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritiro di lotti FLUIMUCIL MUCOLITICO
Ritiro · 600 mg compresse effervescenti · ZAMBON ITALIA S.R.L. · ACETILCISTEINA · ATC R05CB01
Lotti: 28007142 (nov-26)
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Provvedimento AIFA (PDF) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

17/05/2024venerdì 17 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Wyost
n. EU/1/24/1812 · • Prevention of skeletal related events (SREs) (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compress… · Sandoz GmbH · denosumab · ATC M05BX04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE FABHALTA
n. EU/1/24/1802 · Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Awiqli
n. EU/1/24/1815 · Treatment of diabetes mellitus in adults. · Novo Nordisk A/S · insulin icodec · ATC A10AE07
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