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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 14/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni213 Ritiri di lotti Nuovi medicinali64 Farmaci carenti676 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea39

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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22/07/2025martedì 22 luglio 2025

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Ritiro di lotti DULOXETINA PENSA
Ritiro · 30 mg - 60 mg capsule rigide gastroresistenti 28 capsule · TOWA PHARMACEUTICAL S.P.A. · DULOXETINA CLORIDRATO · ATC N06AX21
Lotti: 231332 - 231389 - 240670 (05/2026 - 05/2026 - 11/2026)
Cosa significa, confezioni, alternative

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Provvedimento AIFA (PDF) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza COAGADEX
Cessata commercializzazione temporanea · equivalente: No · 100 UI/ML - POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE - USO ENDOVENOSO - POLVERE: FLACONCINO (VETRO) 250 UI, SOLVENTE: FLACONCINO (VETRO) 2,5 ML - 1 FLACONCINO + 1 FLACONCINO + DISPOSITIVO DI TRASFERIMENTO · AIC 044840015 · KEDRION S.P.A. · FATTORE X DI COAGULAZIONE DEL SANGUE · ATC B02BD13
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

21/07/2025lunedì 21 luglio 2025

apri giorno ◀ ▶ 4 eventi · 4 importanti
Carenza NEORECORMON
fine presunta 30/06/2027 · Problemi produttivi · equivalente: No · 3.000 IU SOLUZIONE INIETTABILE-USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO-SIRINGA PREFIEMPITA (VETRO) 0,3ML (10.000 UI/ML) - 6 SIRINGHE PRERIEMPITE · AIC 034430328 · ROCHE REGISTRATION GMBH · EPOETINA BETA · ATC B03XA01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza LORAZEPAM ZENTIVA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 1 MG COMPRESSE - 20 COMPRESSE · AIC 035835014 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · LORAZEPAM · ATC N05BA06
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza GENTAMICINA E BETAMETASONE ZENTIVA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 0,1% + 0,1% CREMA - TUBO 30 G · AIC 036255026 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · GENTAMICINA/BETAMETASONE · ATC D07CC01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza FLUCONAZOLO ZENTIVA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 150 MG CAPSULE RIGIDE- 2 CAPSULE IN BLISTER PVC-PVDC/AL · AIC 037492129 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · FLUCONAZOLO · ATC J02AC01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

18/07/2025venerdì 18 luglio 2025

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi · 2 importanti
Carenza ERTAPENEM SUN
Problemi produttivi: distribuzione contingentata · equivalente: Sì · 1 g - Polvere per concentrato per soluzione per infusione - Uso endovenoso - Flaconcino (vetro) 1 g - 1 flaconcino · AIC 050216011 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · ERTAPENEM · ATC J01DH03
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza BOSUTINIB DR. REDDY?S
Elevata richiesta: forniture discontinue · equivalente: Sì · ?100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM? 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA · AIC 051018012 · DR. REDDY'S S.R.L. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuova autorizzazione UE UE Itovebi
n. EU/1/25/1942 · Itovebi, in combination with palbociclib and fulvestrant, is indicated for the treatment of adult patients wit… · Roche Registration GmbH · inavolisib · ATC L01EM06
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris
n. EU/1/25/1952 · Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris is indicated in combination with other antiretroviral agents for t… · Viatris Limited · emtricitabine / tenofovir alafenamide · ATC J05AR17
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Conexxence
n. EU/1/25/1954 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · denosumab · ATC M05BX04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

17/07/2025giovedì 17 luglio 2025

apri giorno ◀ ▶ 6 eventi · 1 importante
Carenza PALMEUX
fine presunta 31/12/2026 · Problemi produttivi · equivalente: Sì · ?50 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO IN SIRINGA PRERIEMPITA? 1 SIRINGA IN COC + DUE AGHI DI SICUREZZA · AIC 049737024 · AMDIPHARM LTD · PALIPERIDONE · ATC N05AX13
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuova autorizzazione UE UE Rolcya
n. EU/1/25/1958 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Sandoz GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Ezmekly
n. EU/1/25/1950 · Ezmekly as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) … · Merck Europe B.V. · mirdametinib · ATC L01EE05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Bomyntra
n. EU/1/25/1953 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Aucatzyl
n. EU/1/25/1951 · Aucatzyl is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractor… · Autolus GmbH · obecabtagene autoleucel · ATC L01XL12
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Attrogy
n. EU/1/25/1929 · Treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patients with stage 1 or stage 2 p… · Purpose Pharma International AB · Diflunisal
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

15/07/2025martedì 15 luglio 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Carenza VENLAFAXINA MYLAN GENERICS
Problemi produttivi: forniture discontinue · equivalente: Sì · 150 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO- 30 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL · AIC 038615213 · MYLAN S.P.A. · VENLAFAXINA · ATC N06AX16
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
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