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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 14/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni213 Ritiri di lotti Nuovi medicinali64 Farmaci carenti676 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea39

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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27/08/2024martedì 27 agosto 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Carenza CLARITROMICINA TEVA
Elevata richiesta/problemi produttivi (carenza relativa solo al canale ospedaliero) · equivalente: Sì · 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 037559212 · TEVA ITALIA S.R.L. · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza CLARITROMICINA TEVA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 037559085 · TEVA ITALIA S.R.L. · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

26/08/2024lunedì 26 agosto 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Havrix and associated names
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. · inactivated hepatitis A virus
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

23/08/2024venerdì 23 agosto 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Ritiro di lotti SOLUNAT
Ritiro · numeri 3, 4, 8, 11, 12, 14, 19 e 22 soluzione, gocce orali · Soluna Italia S.r.l.
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Provvedimento AIFA (PDF) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza TENSOZIDE
Elevata richiesta · equivalente: Sì · 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE- 14 COMPRESSE · AIC 029004013 · BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED · IDROCLOROTIAZIDE · ATC C09BA09
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

22/08/2024giovedì 22 agosto 2024

apri giorno ◀ ▶ 11 eventi
Nuova autorizzazione UE UE mRESVIA
n. EU/1/24/1849 · mRESVIA is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caus… · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · Single-stranded 5' capped mRNA encoding the respiratory syncytial virus glycoprotein F stabilized in the prefusion conformation · ATC J07BX05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Winrevair
n. EU/1/24/1850 · Winrevair, in combination with other pulmonary arterial hypertension (PAH) therapies, is indicated for the tre… · Merck Sharp & Dohme B.V. · sotatercept · ATC C02KX06
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Tauvid
n. EU/1/24/1799 · This medicinal product is for diagnostic use only. Flortaucipir (18F) is a radiopharmaceutical indicated for … · Eli Lilly Nederland B.V. · Flortaucipir (18F) · ATC V09AX07
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Steqeyma
n. EU/1/24/1844 · Adult Crohn’s Disease Steqeyma is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely a… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Piasky
n. EU/1/24/1848 · Piasky as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age or older… · Roche Registration GmbH · crovalimab · ATC L04AJ07
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Ordspono
n. EU/1/24/1843 · • Ordspono as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicu… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · odronextamab · ATC L01FX34
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Nilotinib Accord
n. EU/1/24/1845 · Nilotinib Accord is indicated for the treatment of: - adult and paediatric patients with newly diagnosed Phil… · Accord Healthcare S.L.U. · nilotinib · ATC L01EA03
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Enzalutamide Viatris
n. EU/1/24/1842 · Enzalutamide Viatris is indicated: • as monotherapy or in combination with androgen deprivation therapy for t… · Viatris Limited · enzalutamide · ATC L02BB04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE EURneffy
n. EU/1/24/1846 · EURneffy is indicated in the emergency treatment of allergic reactions (anaphylaxis) due to insect stings or b… · ALK-Abelló A/S · Epinephrine · ATC C01CA24
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Balversa
n. EU/1/24/1841 · Balversa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic uroth… · Janssen-Cilag International NV · erdafitinib · ATC L01EN01
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE AKANTIOR
n. EU/1/24/1840 · AKANTIOR is indicated for the treatment of Acanthamoeba keratitis in adults and children from 12 years of age. · SIFI S.p.A. · polihexanide · ATC S01AX24
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

20/08/2024martedì 20 agosto 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Carenza NIMBEX
fine presunta 30/10/2026 · Problemi produttivi · equivalente: Sì · 5- 1 FLACONCINO DA 30 ML 5 MG/ML · AIC 031975055 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · CISATRACURIO BESILATO · ATC M03AC11
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza METFORMINA EG STADA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 1000 mg COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO- 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL · AIC 050318082 · EG S.P.A. · METFORMINA CLORIDRATO · ATC A10BA02
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
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