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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 14/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni213 Ritiri di lotti Nuovi medicinali64 Farmaci carenti676 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea39

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

27/05/2024lunedì 27 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi · 1 importante
Ritiro di lotti MINIAS
Ritiro · 2 mg compresse rivestite · NEOPHARMED GENTILI S.P.A. · LORMETAZEPAM · ATC N05CD06
Lotti: V230252 (mar-28)
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Neoatricon
n. EU/1/24/1804 · Treatment of hypotension in haemodynamically unstable neonates, infants and children < 18 years. · BrePco Biopharma Ltd. · dopamine hydrochloride · ATC C01CA04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Lytenava
n. EU/1/24/1798 · Lytenava is indicated in adults for treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD). · Outlook Therapeutics NL B.V. · bevacizumab gamma · ATC S01LA08
Cosa significa, confezioni, alternative

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21/05/2024martedì 21 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritiro di lotti FLUIMUCIL MUCOLITICO
Ritiro · 600 mg compresse effervescenti · ZAMBON ITALIA S.R.L. · ACETILCISTEINA · ATC R05CB01
Lotti: 28007142 (nov-26)
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17/05/2024venerdì 17 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Wyost
n. EU/1/24/1812 · • Prevention of skeletal related events (SREs) (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compress… · Sandoz GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE FABHALTA
n. EU/1/24/1802 · Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Awiqli
n. EU/1/24/1815 · Treatment of diabetes mellitus in adults. · Novo Nordisk A/S · insulin icodec · ATC A10AE07
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16/05/2024giovedì 16 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Omlyclo
n. EU/1/24/1817 · Allergic asthma Omlyclo is indicated in adults, adolescents and children (6 to <12 years of age). Omlycl… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · Omalizumab · ATC R03DX05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Jubbonti
n. EU/1/24/1813 · • Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopaus… · Sandoz GmbH · denosumab · ATC M05BX04
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12/05/2024domenica 12 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Carenza SITAGLIPTIN SUN
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 100 mg - Compressa rivestita con film - Uso orale - blister (PA/Alu/PE/essicante/HDPE/Alu) - 28 compresse · AIC 049827090 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · SITAGLIPTIN FUMARATO · ATC A10BH01
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Problemi produttivi · equivalente: No · 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE- 1 SACCA STERILE IN PLASTICA DA 160 ML · AIC 044167029 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · GEMCITABINA · ATC L01BC05
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