Ritirato nell’UE UE

JCOVDEN

Decisione della Commissione europea del 26/07/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/20/1525 · autorizzato il 11/03/2021 · COVID-19 Vaccine Janssen is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in indi… · titolare AIC: Janssen-Cilag International NV · principio attivo: COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]) · ATC J07BN02 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: JCOVDEN

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.