Ritirato nell’UE UE

Exviera

Decisione della Commissione europea del 25/09/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/14/983 · autorizzato il 15/01/2015 · Exviera is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CH… · titolare AIC: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · principio attivo: dasabuvir · ATC J05AP09 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Exviera

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.