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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 12/10/2026
Decisione della Commissione europea UE

Vgenfli

Decisione della Commissione europea del 12/10/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/25/1961 · autorizzato il 14/08/2025 · Vgenfli is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · titolare AIC: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · principio attivo: aflibercept · ATC S01LA05 · Union Register ↗

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (10)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
ZALTRAP SANOFI WINTHROP INDUSTRIE H 625,58 €
AFQLIR SANDOZ GMBH H 661,33 €
BAIAMA FORMYCON AG H 661,33 €
MYNZEPLI ADVANZ PHARMA LIMITED H 661,33 €
EYLEA BAYER AG H 1.102,23 €
AHZANTIVE FORMYCON AG C —
EIYZEY ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA SA C —
EYDENZELT CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT C —
OPUVIZ SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. C —
YESAFILI BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED C —

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.