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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 18/09/2026
Decisione della Commissione europea UE

Bysumlog

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/26/2030 · autorizzato il 06/05/2026 · For the treatment of adults and children with diabetes mellitus who require insulin for the maintenance of nor… · titolare AIC: Sandoz GmbH · principio attivo: Insulin lispro · ATC A10AB04 · Union Register ↗

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (2)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
053106011 100 unita/mL - Soluzione per iniezione - Uso sottocutaneo - Cartuccia (vetro) in una penna preriempita (VitaClick) 3 mL (3,5 mg/mL) - 1 penna preriempita Autorizzata C —
053106023 100 unita/mL - Soluzione per iniezione - Uso sottocutaneo - Cartuccia (vetro) in una penna preriempita (VitaClick) 3 mL (3,5 mg/mL) - 5 penne preriempite Autorizzata C —

Titolare: GAN & LEE PHARMACEUTICALS EUROPE GMBH · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (3)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
HUMALOG ELI LILLY NEDERLAND B.V. A 26,08 €
LYUMJEV ELI LILLY NEDERLAND B.V. C —
INSULINA LISPRO SANOFI SANOFI WINTHROP INDUSTRIE A 24,84 € carente

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.