TYVERB
Dal 15/11/2026 · fonte: AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza prevista dal 15/11/2026
Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al MMG. Sono autorizzati e commercializzati in Italia medicinali con medesimo principio attivo, forma farmaceutica, via di somministrazione, modalità di rilascio, dosaggio, e indicazioni terapeutiche ma numero di unità posologiche e dosi unitarie differente
Cosa significa
AIFA ha inserito la confezione nell'elenco dei farmaci temporaneamente carenti. L'elenco indica la data presunta di fine carenza, se esiste un equivalente e le indicazioni di AIFA (es. importazione dall'estero).
Elenco AIFA dei farmaci carenti
| Motivazione | Problemi produttivi: ridotta disponibilità |
|---|---|
| Equivalente | No |
| Indicazioni AIFA | Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al MMG. Sono autorizzati e commercializzati in Italia medicinali con medesimo principio attivo, forma farmaceutica, via di somministrazione, modalità di rilascio, dosaggio, e indicazioni terapeutiche ma numero di unità posologiche e dosi unitarie differente |
| Rimborsabilità | A CARICO DEL SSN AMBITO OSPED. |
Confezioni (6)
| AIC | Confezione | Stato | Classe | Prezzo |
|---|---|---|---|---|
| 038633018 | 250 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE BLISTER (PA/ALU/PVC/ALU)- 70 COMPRESSE | Autorizzata | C | — |
| 038633020 | 250 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - BLISTER (PA/ALU/PVC/ALU)- 2 X 70 COMPRESSE | Autorizzata | C | — |
| 038633032 | 250 MG - COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - BLISTER(PA/ALU/PVC/ALU)- 84 COMPRESSE | Autorizzata | C | — |
| 038633044 | 250 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - FLACONE (HDPE)- 70 COMPRESSE | Autorizzata | H | 1.824,63 € |
| 038633057 | 250 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - FLACONE (HDPE)- 140 COMPRESSE | Autorizzata | C | — |
| 038633069 | 250 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - FLACONE (HDPE)- 84 COMPRESSE carente dal 15/11/2026 |
Autorizzata | H | 2.189,56 € |
Titolare: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗
