Decisione della Commissione europea UE

RINVOQ

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/19/1404 · autorizzato il 16/12/2019 · Rheumatoid arthritis RINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthriti… · titolare AIC: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · principio attivo: upadacitinib · ATC L04AF03 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: RINVOQ

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (11)

AIC	Confezione	Stato	Classe	Prezzo
048399012	15 MG - COMPRESSA A RILASCIO PROLUNGATO - USO ORALE - BLISTER (PVC/PE/PCTFE/ALU) - 28 COMPRESSE	Autorizzata	H	1.191,59 €
048399024	15 MG - COMPRESSA A RILASCIO PROLUNGATO - USO ORALE - FLACONE (HDPE) - 30 COMPRESSE	Autorizzata	C	—
048399036	15 MG - COMPRESSA A RILASCIO PROLUNGATO - USO ORALE - BLISTER (PVC/PE/PCTFE/ALU) - 84 (3X28) COMPRESSE	Autorizzata	C	—
048399048	15 MG - COMPRESSA A RILASCIO PROLUNGATO - USO ORALE - FLACONE (HPDE) - 90 (3X30) COMPRESSE	Autorizzata	C	—
048399051	15 MG - COMPRESSA A RILASCIO PROLUNGATO - USO ORALE - BLISTER (PVC/PE/PCTFE/ALU) - 98 (2X49) COMPRESSE	Autorizzata	C	—
048399063	30 mg - Compressa a rilascio prolungato - Uso orale - blister (PVC/PE/PCTFE/alu) - 28 compresse	Autorizzata	H	2.383,18 €
048399075	30 mg - Compressa a rilascio prolungato - Uso orale - flacone (HDPE) - 30 compresse	Autorizzata	C	—
048399087	30 mg - Compressa a rilascio prolungato - Uso orale - flacone (HDPE) - 90 (3 x 30) compresse	Autorizzata	C	—
048399099	30 mg - Compressa a rilascio prolungato - Uso orale - blister (PVC/PE/PCTFE/alu) - 98 (2 x 49) compresse	Autorizzata	C	—
048399101	45 mg - Compressa a rilascio prolungato - Uso orale - blister (PVC/PE/PCTFE/alu) - 28 compresse	Autorizzata	H	3.574,76 €
048399113	45 mg - Compressa a rilascio prolungato - Uso orale - Flacone (HDPE) - 28 compresse	Autorizzata	C	—

Titolare: ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.