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Nuovi medicinali — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 14/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni205 Ritiri di lotti Nuovi medicinali63 Farmaci carenti665 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea33

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

08/01/2026giovedì 8 gennaio 2026

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Teizeild
n. EU/1/25/1998 · Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 y… · Sanofi Winthrop Industrie · Teplizumab · ATC A10XX01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Teduglutide Viatris
n. EU/1/25/2005 · Teduglutide Viatris is indicated for the treatment of patients 4 months corrected gestational age and above wi… · Viatris Limited · teduglutide · ATC A16AX08
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Osqay
n. EU/1/25/1997 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Theramex Ireland Limited · denosumab · ATC M05BX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE GalenVita
n. EU/1/25/2004 · This radionuclide generator is not intended for direct use in patients. The sterile eluate (gallium (<sup>6… · Curium Romania SRL · germanium (<sup>68</sup>Ge) chloride / gallium (<sup>68</sup>Ga) chloride · ATC V09X
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Nuova autorizzazione UE UE Austedo
n. EU/1/25/1956 · Austedo is indicated for the treatment of moderate to severe tardive dyskinesia in adults. · Teva GmbH · deutetrabenazine · ATC N07XX16
Cosa significa, confezioni, alternative

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22/12/2025lunedì 22 dicembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE WAYRILZ
n. EU/1/25/1974 · WAYRILZ is indicated for the treatment of immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory t… · Sanofi B.V. · rilzabrutinib · ATC Pending
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28/11/2025venerdì 28 novembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Imaavy
n. EU/1/25/1989 · Imaavy is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised Myasthenia Gravis (gMG) … · Janssen-Cilag International NV · nipocalimab · ATC L04AL03
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21/11/2025venerdì 21 novembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Svariya
n. EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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18/11/2025martedì 18 novembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Brinsupri
n. EU/1/25/1995 · Brinsupri is indicated for the treatment of non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) in patients 12 years of … · Insmed Netherlands B.V. · brensocatib · ATC Pending
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