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Unione europea — decisioni della Commissione europea

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 21/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni191 Ritiri di lotti Nuovi medicinali61 Farmaci carenti558 Sicurezza (NII)1 Rimborsabilità e prezzi Unione europea45

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

25/09/2026venerdì 25 settembre 2026

14 eventi · 1 importante
Revocato nell’UE UE Aumseqa
n. EU/1/25/2006 · autorizzato il 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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Nuova autorizzazione UE UE Cavoley
n. EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Decisione della Commissione europea UE Vizamyl
n. EU/1/14/941 · autorizzato il 22/08/2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. VIZAMYL is a radiopharmaceutical indicated for Positron Em… · GE Healthcare AS · flutemetamol (18F) · ATC V09AX04
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Decisione della Commissione europea UE Vaxelis
n. EU/1/15/1079 · autorizzato il 15/02/2016 · Vaxelis (DTaP-HB-IPV-Hib) is indicated for primary and booster vaccination in infants and toddlers from the ag… · MCM Vaccine B.V. · Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and haemophilus type b conjugate vaccine (adsorbed) · ATC J07CA09
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Decisione della Commissione europea UE Sialanar
n. EU/1/16/1135 · autorizzato il 15/09/2016 · Symptomatic treatment of severe sialorrhoea (chronic pathological drooling) in children and adolescents aged 3… · Proveca Pharma Limited · glycopyrronium bromide · ATC A03AB02
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Decisione della Commissione europea UE RIULVY
n. EU/1/25/1947 · autorizzato il 28/07/2025 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10
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Decisione della Commissione europea UE Champix
n. EU/1/06/360 · autorizzato il 26/09/2006 · indicated for smoking cessation in adults · Pfizer Europe MA EEIG · varenicline tartrate · ATC N07BA03
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Decisione della Commissione europea UE Briumvi
n. EU/1/23/1730 · autorizzato il 31/05/2023 · Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · ublituximab · ATC L04AG14
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Decisione della Commissione europea UE Usymro
n. EU/1/25/1957 · autorizzato il 14/08/2025 · Adult Crohn’s Disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Decisione della Commissione europea UE Ozurdex
n. EU/1/10/638 · autorizzato il 27/07/2010 · OZURDEX is indicated for the treatment of adult patients with: • Visual impairment due to diabetic macular oe… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · dexamethasone · ATC S01BA01
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Decisione della Commissione europea UE Lacosamide Adroiq
n. EU/1/23/1732 · autorizzato il 31/05/2023 · Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secon… · Extrovis EU Kft. · lacosamide · ATC N03AX18
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Decisione della Commissione europea UE Imlygic
n. EU/1/15/1064 · autorizzato il 16/12/2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
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Decisione della Commissione europea UE Humira
n. EU/1/03/256 · autorizzato il 08/09/2003 · Juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Humira in combination with met… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · Adalimumab · ATC L04AB04
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Decisione della Commissione europea UE Aumseqa
n. EU/1/25/2006 · autorizzato il 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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In totale 14 eventi in questo giorno.