LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Promjene na tržištu lijekova u Hrvatskoj — ožujak 2026.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 30. 9. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja18 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)9 Sigurnost (DHPC)1 Europska unija37
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

30. 3. 2026.ponedjeljak, 30. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Supemtek
br. EU/1/26/2016 · Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · Sanofi Winthrop Industrie · Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

26. 3. 2026.četvrtak, 26. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 7 događaja
Ukinuto odobrenje Ranolazin ELC 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-897246548 · ELC Group s.r.o. · ranolazin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Ranolazin ELC 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-842237533 · ELC Group s.r.o. · ranolazin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Ranolazin ELC 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-439812159 · ELC Group s.r.o. · ranolazin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU Kayshild
br. EU/1/26/2019 · Kayshild is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with non-cirrhotic met… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU KYGEVVI
br. EU/1/25/2013 · KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · UCB Pharma S.A. · doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Ilumira
br. EU/1/26/2018 · Ilumira is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be use… · SHINE Europe B.V. · Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride · ATC V10X
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU FYLREVY
br. EU/1/26/2020 · Hormone replacement therapy (HRT) for oestrogen deficiency symptoms in hysterectomised postmenopausal women … · Gedeon Richter Plc. · estetrol · ATC G03CA10
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

24. 3. 2026.utorak, 24. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Ukinuto odobrenje Deprozel 20 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-853529769 · Pliva Hrvatska d.o.o. · paroksetinklorid hemihidrat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU REZUROCK
br. EU/1/26/2015 · Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · Sanofi Winthrop Industrie · belumosudil · ATC L04AA48
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

17. 3. 2026.utorak, 17. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 4 događaja
Ukinuto odobrenje Subutex 8 mg sublingvalne tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-972538274 · Indivior Europe Limited · buprenorfinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Subutex 2 mg sublingvalne tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-445451077 · Indivior Europe Limited · buprenorfinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Subutex 0,4 mg sublingvalne tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-248963307 · Indivior Europe Limited · buprenorfinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Gammanorm 165 mg/ml otopina za injekciju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-251167379 · Jana Pharm d.o.o. · imunoglobulin normalni, ljudski
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

13. 3. 2026.petak, 13. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja · 3 važnih
Povučeno u EU EU Zoledronic acid medac
br. EU/1/12/779 · odobreno 3. 8. 2012. · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Vihuma
br. EU/1/16/1168 · odobreno 13. 2. 2017. · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Mvabea
br. EU/1/20/1445 · odobreno 1. 7. 2020. · Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
stariji dani →

Ukupno 18 događaja ovog mjeseca.