LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Promjene na tržištu lijekova u Hrvatskoj

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija2 Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

28. 7. 2026.utorak, 28. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 5 događaja
Ukinuto odobrenje Lenalidomid Pharmascience 5 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-811087875 · Pharmascience International Limited · lenalidomid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Lenalidomid Pharmascience 10 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-953705186 · Pharmascience International Limited · lenalidomid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Lenalidomid Pharmascience 25 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-323736618 · Pharmascience International Limited · lenalidomid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Lenalidomid Pharmascience 15 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-090579469 · Pharmascience International Limited · lenalidomid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Lidokainklorid/adrenalin Belupo 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml otopina za injekciju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-882488094 · Belupo lijekovi i kozmetika d.d. · lidokainklorid; adrenalintartarat (epinefrintartarat)
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

27. 7. 2026.ponedjeljak, 27. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 4 događaja
Ukinuto odobrenje Lidokainklorid Belupo 20 mg/ml otopina za injekciju/infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-683619239 · Belupo lijekovi i kozmetika d.d. · lidokainklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Levetiracetam Belupo 500 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-796005328 · Belupo lijekovi i kozmetika d.d. · levetiracetam
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Levetiracetam Belupo 250 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-047669416 · Belupo lijekovi i kozmetika d.d. · levetiracetam
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Levetiracetam Belupo 1000 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-011238481 · Belupo lijekovi i kozmetika d.d. · levetiracetam
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

24. 7. 2026.petak, 24. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Colchicine AGEPHA Pharma
br. EU/1/26/2048 · Colchicine AGEPHA Pharma is indicated for secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients wi… · AGEPHA Pharma s.r.o. · colchicine · ATC M04AC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

20. 7. 2026.ponedjeljak, 20. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Ukinuto odobrenje Tritace 1,25 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-251741808 · Sanofi Winthrop Industrie · ramipril
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU Etcamah
br. EU/1/26/2046 · Etcamah in combination with a CDK4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib, or abemaciclib) is indicated for the … · AstraZeneca AB · camizestrant · ATC L02BA05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

15. 7. 2026.srijeda, 15. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 8 događaja · 2 važnih
Povučeno u EU EU Enurev Breezhaler
br. EU/1/12/789 · odobreno 28. 9. 2012. · Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients… · Novartis Europharm Limited · glycopyrronium bromide · ATC R03BB06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
br. EU/1/17/1210 · odobreno 17. 7. 2017. · Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is a fixed-dose combination of efavirenz, emtricitabine a… · Zentiva, k.s. · efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil · ATC J05AR06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Ukinuto odobrenje Atenativ 50 IU/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-973250138 · Jana Pharm d.o.o. · antitrombin III, ljudski
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU Vislyfa
br. EU/1/26/2047 · Vislyfa is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Vijoice
br. EU/1/26/2042 · Vijoice is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 2 years and older with severe or … · Novartis Europharm Limited · alpelisib · ATC L01EM03
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Jascayd
br. EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · Boehringer Ingelheim International GmbH · nerandomilast · ATC L04AA61
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Boey
br. EU/1/26/2044 · Boey is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe lines between the eyeb… · AbbVie Limited · trenibotulinumtoxinE · ATC Pending
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Ablymico
br. EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · STADA Arzneimittel AG · Liraglutide · ATC A10BJ02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 972 događaja.