LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Promjene na tržištu lijekova u Hrvatskoj

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

15. 7. 2026.srijeda, 15. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 8 događaja · 2 važnih
Povučeno u EU EU Enurev Breezhaler
br. EU/1/12/789 · odobreno 28. 9. 2012. · Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients… · Novartis Europharm Limited · glycopyrronium bromide · ATC R03BB06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
br. EU/1/17/1210 · odobreno 17. 7. 2017. · Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is a fixed-dose combination of efavirenz, emtricitabine a… · Zentiva, k.s. · efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil · ATC J05AR06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Ukinuto odobrenje Atenativ 50 IU/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-973250138 · Jana Pharm d.o.o. · antitrombin III, ljudski
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU Vislyfa
br. EU/1/26/2047 · Vislyfa is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Vijoice
br. EU/1/26/2042 · Vijoice is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 2 years and older with severe or … · Novartis Europharm Limited · alpelisib · ATC L01EM03
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Jascayd
br. EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · Boehringer Ingelheim International GmbH · nerandomilast · ATC L04AA61
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Boey
br. EU/1/26/2044 · Boey is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe lines between the eyeb… · AbbVie Limited · trenibotulinumtoxinE · ATC Pending
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Ablymico
br. EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · STADA Arzneimittel AG · Liraglutide · ATC A10BJ02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

6. 7. 2026.ponedjeljak, 6. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 5 događaja
Ukinuto odobrenje Metamizolnatrij hidrat Bausch Health 500 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-821731665 · Bausch Health Ireland Limited · metamizolnatrij hidrat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Vilpin 10 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-839574231 · Pliva Hrvatska d.o.o. · amlodipinbesilat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Vilpin 5 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-540743561 · Pliva Hrvatska d.o.o. · amlodipinbesilat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Bortezomib Actavis 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-492814061 · Actavis Group PTC ehf. · bortezomib
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Rhesonativ 625 IU/ml otopina za injekciju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-584583753 · Jana Pharm d.o.o. · imunoglobulin anti-D, ljudski
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

2. 7. 2026.četvrtak, 2. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Ukinuto odobrenje Vatinid 2 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-210981585 · Novatin Limited · repaglinid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Vatinid 1 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-830238572 · Novatin Limited · repaglinid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Vatinid 0,5 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-606692237 · Novatin Limited · repaglinid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

30. 6. 2026.utorak, 30. lipnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Itvisma
br. EU/1/26/2038 · Itvisma is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (SMA) with a bi-allelic mutation in the S… · Novartis Europharm Limited · onasemnogene abeparvovec · ATC M09AX09
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

19. 6. 2026.petak, 19. lipnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Novo odobrenje EU EU Rexatilux
br. EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Redemplo
br. EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Cenrifki
br. EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 972 događaja.