LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Promjene na tržištu lijekova u Hrvatskoj

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

17. 7. 2025.četvrtak, 17. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 8 događaja
Ukinuto odobrenje Sorafenib Sandoz 400 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-143127575 · Sandoz d.o.o. · sorafenibtosilat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Vizimaco 0,3 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-235696699 · Bausch + Lomb Ireland Limited · bimatoprost; timololmaleat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Remedica 200 mg/245 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-279516622 · Remedica Ltd. · emtricitabin; tenofovirdizoproksilsukcinat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU Rolcya
br. EU/1/25/1958 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Sandoz GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Ezmekly
br. EU/1/25/1950 · Ezmekly as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) … · Merck Europe B.V. · mirdametinib · ATC L01EE05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Bomyntra
br. EU/1/25/1953 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Aucatzyl
br. EU/1/25/1951 · Aucatzyl is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractor… · Autolus GmbH · obecabtagene autoleucel · ATC L01XL12
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Attrogy
br. EU/1/25/1929 · Treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patients with stage 1 or stage 2 p… · Purpose Pharma International AB · Diflunisal
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

16. 7. 2025.srijeda, 16. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Ukinuto odobrenje Dobutamin Panpharma 250 mg/20 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-694824050 · Panpharma · dobutaminklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

14. 7. 2025.ponedjeljak, 14. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Fluenz Tetra
br. EU/1/13/887 · odobreno 4. 12. 2013. · Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. The use o… · AstraZeneca AB · influenza vaccine (live attenuated, nasal) · ATC J07BB03
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

10. 7. 2025.četvrtak, 10. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Ukinuto odobrenje Vedida 200 mg prašak za otopinu za infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-532739047 · Medochemie Ltd. · vorikonazol
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Allergodil 0,5 mg/ml kapi za oko, otopina
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-940483851 · Viatris Hrvatska d.o.o. · azelastinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

8. 7. 2025.utorak, 8. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Ukinuto odobrenje Abirateron Sandoz 250 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-359653549 · Sandoz d.o.o. · abirateronacetat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 972 događaja.