LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Promjene na tržištu lijekova u Hrvatskoj

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

10. 7. 2025.četvrtak, 10. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Ukinuto odobrenje Vedida 200 mg prašak za otopinu za infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-532739047 · Medochemie Ltd. · vorikonazol
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Allergodil 0,5 mg/ml kapi za oko, otopina
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-940483851 · Viatris Hrvatska d.o.o. · azelastinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

8. 7. 2025.utorak, 8. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Ukinuto odobrenje Abirateron Sandoz 250 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-359653549 · Sandoz d.o.o. · abirateronacetat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

7. 7. 2025.ponedjeljak, 7. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Ukinuto odobrenje Astepro 1,5 mg/ml sprej za nos, otopina
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-867652930 · Viatris Healthcare Limited · azelastinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Duphalac 667 mg/ml sirup
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-833932438 · Viatris Hrvatska d.o.o. · laktuloza, tekuća
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Duphalac Effect 667 mg/ml sirup
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-686529569 · Viatris Hrvatska d.o.o. · laktuloza, tekuća
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

4. 7. 2025.petak, 4. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Ukinuto odobrenje Imensa 1000 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-149113055 · Viatris Limited · paracetamol
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Imensa 500 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-062875489 · Viatris Limited · paracetamol
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

30. 6. 2025.ponedjeljak, 30. lipnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 4 događaja
Novo odobrenje EU EU Oczyesa
br. EU/1/25/1938 · Oczyesa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tol… · Camurus AB · octreotide · ATC H01CB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Evfraxy
br. EU/1/25/1946 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Biosimilar Collaborations Ireland Limited · denosumab · ATC M05BX04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Dazublys
br. EU/1/25/1949 · Breast cancer Metastatic breast cancer Dazublys is indicated for the treatment of adult patients with HER2-p… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · trastuzumab · ATC L01FD01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Alyftrek
br. EU/1/25/1943 · Alyftrek tablets are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in people aged 6 years and older who … · Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited · deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor · ATC R07AX33
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 972 događaja.