LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Promjene na tržištu lijekova u Hrvatskoj

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

6. 6. 2024.četvrtak, 6. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Nityr
br. EU/1/18/1290 · odobreno 26. 7. 2018. · Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · nitisinone · ATC A16AX04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

4. 6. 2024.utorak, 4. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 4 događaja
Ukinuto odobrenje Etorikoksib Cipla 120 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-939624645 · Cipla Europe NV · etorikoksib
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Etorikoksib Cipla 90 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-974399919 · Cipla Europe NV · etorikoksib
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Etorikoksib Cipla 60 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-102273835 · Cipla Europe NV · etorikoksib
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Etorikoksib Cipla 30 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-189762247 · Cipla Europe NV · etorikoksib
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

3. 6. 2024.ponedjeljak, 3. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 10 događaja
Ukinuto odobrenje Glibenclamid Genericon 3,5 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-647172670 · Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. · glibenklamid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Egzysta 75 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-629149768 · Adamed Pharma S.A. · pregabalin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Egzysta 50 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-745496729 · Adamed Pharma S.A. · pregabalin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Egzysta 300 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-232110752 · Adamed Pharma S.A. · pregabalin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Egzysta 25 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-263654766 · Adamed Pharma S.A. · pregabalin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Egzysta 225 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-593086259 · Adamed Pharma S.A. · pregabalin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Egzysta 200 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-639380681 · Adamed Pharma S.A. · pregabalin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Egzysta 150 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-888807579 · Adamed Pharma S.A. · pregabalin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Egzysta 100 mg tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-847280734 · Adamed Pharma S.A. · pregabalin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU Fluenz
br. EU/1/24/1816 · Fluenz is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in children and adolescent… · AstraZeneca AB · Influenza vaccine (live, nasal) · ATC J07BB03
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

29. 5. 2024.srijeda, 29. svibnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Ukinuto odobrenje Vildagliptin Galenicum 50 mg tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-996710193 · Galenicum Health S.L. · vildagliptin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU Qalsody
br. EU/1/23/1783 · Qalsody is indicated for the treatment of adults with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), associated with a m… · Biogen Netherlands B.V. · tofersen · ATC N07XX22
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Agilus
br. EU/1/24/1805 · In combination with adequate support measures, Agilus is indicated for the treatment of malignant hyperthermia… · Norgine B.V. · Dantrolene sodium hemiheptahydrate · ATC M03CA01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

27. 5. 2024.ponedjeljak, 27. svibnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU Neoatricon
br. EU/1/24/1804 · Treatment of hypotension in haemodynamically unstable neonates, infants and children < 18 years. · BrePco Biopharma Ltd. · dopamine hydrochloride · ATC C01CA04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Lytenava
br. EU/1/24/1798 · Lytenava is indicated in adults for treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD). · Outlook Therapeutics NL B.V. · bevacizumab gamma · ATC S01LA08
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 972 događaja.