Povučeno u EU EU

Rapilysin

Odluka Europske komisije od 26. 1. 2024. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/96/018 · odobreno 29. 8. 1996. · Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST el… · nositelj odobrenja: Actavis Group PTC ehf. · djelatna tvar: Reteplase · ATC B01AD07 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Rapilysin

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.