LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Novi lijekovi (EU) — Hrvatska

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija33

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

25. 4. 2025.petak, 25. travnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Trabectedin Accord
br. EU/1/24/1902 · Trabectedin Accord is indicated for the treatment of adult patients with advanced soft tissue sarcoma, after f… · Accord Healthcare S.L.U. · trabectedin · ATC L01CX01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

23. 4. 2025.srijeda, 23. travnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU Vyjuvek
br. EU/1/25/1918 · Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with … · Krystal Biotech Netherlands B.V. · Beremagene geperpavec · ATC D03AX16
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU LYNOZYFIC
br. EU/1/25/1917 · LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · linvoseltamab · ATC L01FX
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

15. 4. 2025.utorak, 15. travnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU LEQEMBI
br. EU/1/24/1891 · Leqembi is indicated for the treatment of adult patients with a clinical diagnosis of mild cognitive impairmen… · Eisai GmbH · Lecanemab · ATC N06DX04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

4. 4. 2025.petak, 4. travnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU PAVBLU
br. EU/1/25/1909 · Pavblu is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Amgen Technology (Ireland) UC · Aflibercept · ATC S01LA05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Datroway
br. EU/1/25/1915 · Breast cancer Datroway as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unre… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · Datopotamab deruxtecan · ATC L01FX35
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

28. 3. 2025.petak, 28. ožujka 2025.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Novo odobrenje EU EU Tivdak
br. EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · Genmab A/S · Tisotumab vedotin · ATC L01FX23
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Eltrombopag Accord
br. EU/1/24/1903 · Eltrombopag Accord is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP)… · Accord Healthcare S.L.U. · eltrombopag · ATC B02BX05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Dyrupeg
br. EU/1/25/1914 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 272 događaja u ovoj kategoriji.