LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije — svibanj 2026.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 30. 9. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja22 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)9 Sigurnost (DHPC)1 Europska unija37
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

29. 5. 2026.petak, 29. svibnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU IMDYLLTRA
br. EU/1/26/2033 · IMDYLLTRA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung… · Amgen Europe B.V. · tarlatamab · ATC L01FX33
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Bopediat
br. EU/1/26/2027 · Bopediat is indicated in children from birth to less than 18 years of age for the treatment of oedema of cardi… · Proveca Pharma Limited · furosemide · ATC C03CA01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

28. 5. 2026.četvrtak, 28. svibnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU ADSTILADRIN
br. EU/1/26/2035 · ADSTILADRIN is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with Bacillus Calmette-Guérin (BCG… · Ferring Pharmaceuticals A/S · nadofaragene firadenovec · ATC L01XL10
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

21. 5. 2026.četvrtak, 21. svibnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja · 1 važnih
Povučeno u EU EU Inflectra
br. EU/1/13/854 · odobreno 10. 9. 2013. · Rheumatoid arthritis Inflectra, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and… · Pfizer Europe MA EEIG · Infliximab · ATC L04AB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Joenja
br. EU/1/26/2034 · Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3 kinase delta syndrome (APDS) in adults a… · Pharming Technologies B.V. · leniolisib · ATC L03AX22
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

13. 5. 2026.srijeda, 13. svibnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Natpar
br. EU/1/15/1078 · odobreno 24. 4. 2017. · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · parathyroid hormone · ATC H05AA03
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

6. 5. 2026.srijeda, 6. svibnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Bysumlog
br. EU/1/26/2030 · For the treatment of adults and children with diabetes mellitus who require insulin for the maintenance of nor… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · Insulin lispro · ATC A10AB04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
stariji dani →

Ukupno 8 događaja u ovoj kategoriji.