LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije — prosinac 2024.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 3. 10. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja18 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)9 Sigurnost (DHPC)1 Europska unija37
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

19. 12. 2024.četvrtak, 19. prosinca 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Buprenorphine Neuraxpharm
br. EU/1/24/1809 · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

13. 12. 2024.petak, 13. prosinca 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja · 1 važnih
Povučeno u EU EU Alofisel
br. EU/1/17/1261 · odobreno 23. 3. 2018. · Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · Takeda Pharma A/S · Darvadstrocel · ATC L04AX08
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Alhemo
br. EU/1/24/1881 · Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · Novo Nordisk A/S · concizumab · ATC B02BX10
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

12. 12. 2024.četvrtak, 12. prosinca 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU IMULDOSA
br. EU/1/24/1872 · Adult Crohn’s Disease IMULDOSA isindicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Accord Healthcare S.L.U. · ustekinumab · ATC L04AC05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Eltrombopag Viatris
br. EU/1/24/1869 · Eltrombopag Viatris is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP… · Viatris Limited · eltrombopag · ATC B02BX05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

Ukupno 5 događaja u ovoj kategoriji.