LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije — lipanj 2024.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 27. 9. 2026. 13:39

Sve Ukinuta odobrenja19 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)9 Sigurnost (DHPC)1 Europska unija36
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

28. 6. 2024.petak, 28. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja · 2 važnih
Ukinuto u EU EU Aplidin
Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · Pharma Mar S.A. · plitidepsin · ATC L01XX57
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Pemetrexed Krka
br. EU/1/18/1283 · odobreno 22. 5. 2018. · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Krka in combination with cisplatin is indicated for the treatment o… · KRKA, d.d. · pemetrexed · ATC L01BA04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU IXCHIQ
br. EU/1/24/1828 · IXCHIQ is indicated for active immunisation for the prevention of disease caused by chikungunya virus (CHIKV) … · Valneva Austria GmbH · Chikungunya vaccine (live) · ATC J07BP01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

27. 6. 2024.četvrtak, 27. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Novo odobrenje EU EU Obgemsa
br. EU/1/24/1822 · Obgemsa is indicated in symptomatic treatment of adult patients with overactive bladder (OAB) syndrome. · PIERRE FABRE MEDICAMENT · Vibegron · ATC G04BD15
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU JERAYGO
br. EU/1/24/1818 · JERAYGO is indicated for the treatment of resistant hypertension in adult patients in combination with at leas… · Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aprocitentan · ATC C02KN01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Eribulin Baxter
br. EU/1/24/1819 · Eribulin Baxter is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic breast ca… · Baxter Holding B.V. · eribulin · ATC L01XX41
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

20. 6. 2024.četvrtak, 20. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Novo odobrenje EU EU Wezenla
br. EU/1/24/1823 · Adult Crohn’s disease WEZENLA is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely… · Amgen Technology (Ireland) UC · Ustekinumab · ATC L04AC05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Tocilizumab STADA
br. EU/1/24/1825 · Tofidence, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment of severe, active and … · STADA Arzneimittel AG · tocilizumab · ATC L04AC07
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU FRUZAQLA
br. EU/1/24/1827 · FRUZAQLA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · fruquintinib · ATC L01EK
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

17. 6. 2024.ponedjeljak, 17. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU Truqap
br. EU/1/24/1820 · TRUQAP is indicated in combination with fulvestrant for the treatment of adult patients with oestrogen recepto… · AstraZeneca AB · capivasertib · ATC L01EX27
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU ALTUVOCT
br. EU/1/24/1824 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). A… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · efanesoctocog alfa · ATC B02BD02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

10. 6. 2024.ponedjeljak, 10. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Lymphoseek
br. EU/1/14/955 · odobreno 19. 11. 2014. · This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · tilmanocept · ATC V09IA09
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
stariji dani →

Ukupno 14 događaja u ovoj kategoriji.