LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

19. 12. 2024.četvrtak, 19. prosinca 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Buprenorphine Neuraxpharm
br. EU/1/24/1809 · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

13. 12. 2024.petak, 13. prosinca 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja · 1 važnih
Povučeno u EU EU Alofisel
br. EU/1/17/1261 · odobreno 23. 3. 2018. · Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · Takeda Pharma A/S · Darvadstrocel · ATC L04AX08
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Alhemo
br. EU/1/24/1881 · Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · Novo Nordisk A/S · concizumab · ATC B02BX10
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

12. 12. 2024.četvrtak, 12. prosinca 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU IMULDOSA
br. EU/1/24/1872 · Adult Crohn’s Disease IMULDOSA isindicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Accord Healthcare S.L.U. · ustekinumab · ATC L04AC05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Eltrombopag Viatris
br. EU/1/24/1869 · Eltrombopag Viatris is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP… · Viatris Limited · eltrombopag · ATC B02BX05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

25. 11. 2024.ponedjeljak, 25. studenoga 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja · 2 važnih
Povučeno u EU EU PreHevbri
br. EU/1/22/1641 · odobreno 25. 4. 2022. · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Extavia
br. EU/1/08/454 · odobreno 20. 5. 2008. · Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · Novartis Europharm Limited · Interferon beta-1b · ATC L03AB06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

22. 11. 2024.petak, 22. studenoga 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Theralugand
br. EU/1/24/1852 · Theralugand is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · lutetium (<sup>177</sup>Lu) chloride · ATC V10X
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 496 događaja u ovoj kategoriji.