LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

18. 7. 2024.četvrtak, 18. srpnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Esmya
br. EU/1/12/750 · odobreno 23. 2. 2012. · Ulipristal acetate is indicated for intermittent treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids … · Gedeon Richter Plc. · Ulipristal Acetate · ATC G03XB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

5. 7. 2024.petak, 5. srpnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja · 2 važnih
Povučeno u EU EU Tizveni
br. EU/1/24/1797 · odobreno 19. 4. 2024. · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tizveni in combination with pemetrexed and platinum containing chemotherap… · BeiGene Ireland Limited · tislelizumab · ATC L01FF09
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Evicel
br. EU/1/08/473 · odobreno 6. 10. 2008. · EVICEL is used as supportive treatment in surgery where standard surgical techniques are insufficient, for imp… · Omrix Biopharmaceuticals N.V. · human fibrinogen / human thrombin · ATC B02BC30
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

28. 6. 2024.petak, 28. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja · 2 važnih
Ukinuto u EU EU Aplidin
Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · Pharma Mar S.A. · plitidepsin · ATC L01XX57
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Pemetrexed Krka
br. EU/1/18/1283 · odobreno 22. 5. 2018. · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Krka in combination with cisplatin is indicated for the treatment o… · KRKA, d.d. · pemetrexed · ATC L01BA04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU IXCHIQ
br. EU/1/24/1828 · IXCHIQ is indicated for active immunisation for the prevention of disease caused by chikungunya virus (CHIKV) … · Valneva Austria GmbH · Chikungunya vaccine (live) · ATC J07BP01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

27. 6. 2024.četvrtak, 27. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Novo odobrenje EU EU Obgemsa
br. EU/1/24/1822 · Obgemsa is indicated in symptomatic treatment of adult patients with overactive bladder (OAB) syndrome. · PIERRE FABRE MEDICAMENT · Vibegron · ATC G04BD15
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU JERAYGO
br. EU/1/24/1818 · JERAYGO is indicated for the treatment of resistant hypertension in adult patients in combination with at leas… · Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aprocitentan · ATC C02KN01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Eribulin Baxter
br. EU/1/24/1819 · Eribulin Baxter is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic breast ca… · Baxter Holding B.V. · eribulin · ATC L01XX41
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

20. 6. 2024.četvrtak, 20. lipnja 2024.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Novo odobrenje EU EU Wezenla
br. EU/1/24/1823 · Adult Crohn’s disease WEZENLA is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely… · Amgen Technology (Ireland) UC · Ustekinumab · ATC L04AC05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Tocilizumab STADA
br. EU/1/24/1825 · Tofidence, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment of severe, active and … · STADA Arzneimittel AG · tocilizumab · ATC L04AC07
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU FRUZAQLA
br. EU/1/24/1827 · FRUZAQLA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · fruquintinib · ATC L01EK
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 496 događaja u ovoj kategoriji.